Na tarde desta quinta-feira (9), as crianças atendidas pelo Ambulatório de Neuromuscular do Hospital Angelina Caron (HAC), em Campina Grande do Sul, vão ganhar gibis da Turma da Mônica em uma ação sobre a importância da inclusão de jovens com doenças raras, entre elas a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Lendo as revistas e fazendo as atividades recreativas, os pequenos pacientes vão conhecer o Luca, personagem cadeirante criado por Maurício de Souza.
A ação é uma iniciativa da médica Adriana Banzatto, que coordena o setor no HAC, em parceria com a Organização Brasileira de Apoio às Pessoas com Doenças Neuromusculares e Raras (Obadin).
“As histórias do Luca ensinam os pequenos sobre a importância da inclusão escolar e social das crianças com doenças raras”, diz a biomédica Patricia Krebs, presidente da Obadin, ao elogiar o “papel fundamental” da especialista Adriana Banzatto no tratamento dos pacientes no Paraná.
Sobre o projeto
A Obadin e o Grupo Mães Duchenne Brasil receberam exemplares da 1ª edição da revista da Turma da Mônica com o personagem Luca, que tem Distrofia Muscular de Duchenne, e surgiu no Projeto Cada Passo Importa. Parceria dos Estúdios Maurício de Souza e da Sarepta Therapeutics, o projeto busca auxiliar no diagnóstico precoce e estimular a inclusão escolar e social das crianças. A DMD foi escolhida por ser uma das doenças raras mais incidentes no Brasil, representando todas as demais.
Além da história de Luca, a revista traz passatempos para as crianças interagirem. Ela não é vendida, mas distribuída às associações representativas de DMD para desenvolver ações voltadas aos objetivos do projeto editorial.
